Esta é Luzia, mineira, mãe da Leticia de 28 anos, uma menina que nasceu com paralisia cerebral e que possui uma síndrome de nome “esclerose tuberosa” causadora de danos em diversos órgãos, especialmente o cérebro. Ela necessita de cuidados também na vida adulta. Luzia recentemente recebeu o diagnóstico de outra doença rara. Mais um desafio e que agora afeta ela mesma. Luzia foi diagnosticada com um câncer raro em seu olho direito chamado melanoma de corpo ciliar. O tumor maligno, segundo exames recentes, está com 8mm. Não há como extraí-lo. O laudo emitido pelo médico que a atende, doutor em oftalmologia pela Unifesp, relata que Luzia precisa ser tratada de forma urgente para não perder o olho ou não perder a vida já que o tumor leva à metástases. O único tratamento possível para que ela não perca o olho é a braquiterapia, disponível em poucos lugares e não disponível pelo SUS onde ela mora. Luzia entrou com um processo judicial na Defensoria Pública de Itajubá, em Minas Gerais (onde mora) para que o SUS pague o tratamento de urgência já que o Estado tem a obrigação de custear tratamento de pacientes com câncer. O processo já leva dois meses. O tumor cresce e o risco de morte também. O único hospital na América Latina que oferece o tratamento imediato e que segue os protocolos internacionais é o Albert Einstein. Luzia precisa urgentemente do valor descrito para pagar o procedimento e sua viagem à São Paulo. Ajudem a salvar duas vidas… pois a menina Letícia precisa da mãe, Luzia, que necessita de vocês.
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